МедНовини

Популярне

Фармацевтичний концерн GlaxoSmithKline (GSK) подав в американське Управління з продуктів і ліків (FDA) документи на реєстрацію на території США альбіглютіда (albiglutide), свого препарату для терапії діабету 2 типу, повідомляє 14 січня прес-служба компанії.

Основна відмінність альбіглютіда від його аналогів - забезпечуваний ним довготривалий, протягом тижня, ефект регуляції рівня глюкози в крові. Це перший крок з боку GSK по випуску альбіглютіда на ринок. Як повідомляється в прес-релізі, на початку 2013 року компанія має намір також звернутися у відповідні регуляторні органи Євросоюзу.

Препарат альбіглютід являє собою агоніст рецептора глюканоподобного пептиду-1 (GLP-1) і вимагає одноразового введення з тижневим інтервалом. GLP-1 в природному вигляді виробляється в кишечнику і його секреція, зокрема, підсилює вироблення інсуліну підшлунковою залозою після прийому їжі і забезпечує тим самим контроль рівня цукру в крові. У хворих на діабет 2 типу цей процес порушений, секреція GLP-1 або знижена, або відсутня. Крім того, GLP-1 взагалі швидко розкладається в організмі під дією діпептіділпептідази і тому діє короткочасно.

Введення альбіглютіда дозволяє не тільки відновити і нормалізувати процес вироблення інсуліну, але і пролонгувати його, так як препарат містить дві модифіковані копії людського GLP-1.

Інші препарати класу агоністів GLP-1, існуючі на ринку - Биетта і Бідуреон виробництва Bristol-Myers Squibb і Віктоза виробництва Novo Nordisk - вимагають, на відміну від альбіглютіда, або декількох (Биетта), або одноразового (Віктоза) ін'єкції протягом дня.