МедНовини

Популярне

Сім провідних європейських фармвиробників - Bayer, AstraZeneca, Sanofi, Lundbeck, Merck, UCB і Janssen - оголосив 7 лютого про запуск під егідою Innovative Medicines Initiative (IMI) спільного глобального проекту з розробки лікарських препаратів нового покоління, повідомляє PharmaTimes.

Бюджет пан-європейського консорціуму, що отримав назву European Lead Factory, на найближчі п'ять років становить 196 мільйонів євро. Близько 80 мільйонів євро надані Єврокомісією, решта - партнерами консорціуму.

Управління з продуктів і ліків США (FDA) схвалило до застосування на території країни препарат для лікування дуже рідкісного генетичного захворювання, гомозиготною сімейною гіперхолестеринемії (СГЛП), повідомляється в прес-релізі відомства від 29 січня. Тим часом, як відзначає The New York Times, препарат Kynamro, адресований кільком сотням американських пацієнтів з СГЛП, може стати першим комерційно успішним випадком застосування у фармакології антисмислової терапії.

Антисмислової терапія (antisense therapy) заснована на зупинці синтезу ключового білка, відповідального за розвиток захворювання, шляхом придушення експресії відповідного гена. Це досягається шляхом введення спеціально розроблених коротких нуклеотидних послідовностей (антисмислової РНК, ас-РНК), комплементарних матричної РНК білка-мішені.

Європейська комісія дозволила до застосування на території Євросоюзу вакцини від однієї з найпоширеніших і смертельних форм менінгококової інфекції, менінгіту B, повідомляється в прес-релізі виробника препарату, компанії Novartis. У листопаді 2012 року вакцина Bexsero отримала рекомендації до ліцензування від Європейського агентства з лікарських засобів (EMA).

Як повідомляється в прес-релізі, вакцинацію від менінгіту В за допомогою Bexsero можна починати з двох місяців і старше, граничного вікового обмеження не існує. Очікується, що після завершення процедури ліцензування Bexsero буде включена в національні програми імунізації населення країн Євросоюзу.

Фармацевтичний концерн GlaxoSmithKline (GSK) подав в американське Управління з продуктів і ліків (FDA) документи на реєстрацію на території США альбіглютіда (albiglutide), свого препарату для терапії діабету 2 типу, повідомляє 14 січня прес-служба компанії.

Основна відмінність альбіглютіда від його аналогів - забезпечуваний ним довготривалий, протягом тижня, ефект регуляції рівня глюкози в крові. Це перший крок з боку GSK по випуску альбіглютіда на ринок. Як повідомляється в прес-релізі, на початку 2013 року компанія має намір також звернутися у відповідні регуляторні органи Євросоюзу.

Управління з продуктів і ліків США (FDA) схвалило до застосування на території країни препарат для лікування дуже рідкісного генетичного захворювання, гомозиготною сімейною гіперхолестеринемії (СГЛП), повідомляється в прес-релізі відомства від 29 січня. Тим часом, як відзначає The New York Times, препарат Kynamro, адресований кільком сотням американських пацієнтів з СГЛП, може стати першим комерційно успішним випадком застосування у фармакології антисмислової терапії.

Антисмислової терапія (antisense therapy) заснована на зупинці синтезу ключового білка, відповідального за розвиток захворювання, шляхом придушення експресії відповідного гена. Це досягається шляхом введення спеціально розроблених коротких нуклеотидних послідовностей (антисмислової РНК, ас-РНК), комплементарних матричної РНК білка-мішені.

Фармацевтичний концерн GlaxoSmithKline (GSK) подав в американське Управління з продуктів і ліків (FDA) документи на реєстрацію на території США альбіглютіда (albigultide), свого препарату для терапії діабету 2 типу, повідомляє 14 січня прес-служба компанії.

Основна відмінність альбіглютіда від його аналогів - забезпечуваний ним довготривалий, протягом тижня, ефект регуляції рівня глюкози в крові. Це перший крок з боку GSK по випуску альбіглютіда на ринок. Як повідомляється в прес-релізі, на початку 2013 року компанія має намір також звернутися у відповідні регуляторні органи Євросоюзу.

Вакцина від малярії, розроблена фармкомпанією GlaxoSmithKline, виявилася недостатньо ефективною, повідомляє The Wall Street Journal. Результати останньої стадії клінічних випробувань експериментального препарату "Москірікс" (Mosquirix) опубліковані в The New England Journal of Medicine.

Верховний суд Канади в четвер скасував патент Pfizer на "Віагру" - препарат для лікування еректильної дисфункції. У суді проти фармацевтичного гіганта виступала ізраїльська компанія Teva Pharmaceutical Industries Ltd, що є найбільшим виробником непатентованих ліків (дженериків). Патент Pfizer на "Віагру" в Канаді був виданий 1998 році, термін його дії повинен був завершитися в 2014 році.

Про зниження цін на ліки розповів керівник Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов, повідомляє в понеділок Likar Info.

Це стало можливим в результаті укладеної між урядом і виробниками ліків меморандуму.

Патентне відомство Індії анулювало патент Pfizer на протипухлинний препарат "Сутент" (Sutent, sunitinib), що застосовується при лікуванні раку нирок і печінки. Про це повідомляє Agence France-Presse.

Рішення про анулювання патенту було винесено після звернення в відомство індійських фармацевтичних компаній Cipla і Natco Pharma, в числі іншого займаються виробництвом непатентованих препаратів (дженериків).