МедНовини

Популярне

Американське Управління з продуктів і ліків (FDA) вперше дозволило до застосування пластир від мігрені, повідомляє Medical News Today. Пластир під назвою Zecuity через шкіру доставляє в організм пацієнта діюча речовина суматриптан, широко вживане в різних ліках від мігрені.

При прийнятті рішення FDA керувалося результатами третьої фази клінічних випробувань, в якій взяли участь понад 800 пацієнтів. Добровольці перевірили на собі дію більше 10 тисяч пластирів. Під час випробувань була доведена безпека і ефективність Zecuity, а саме, що новий засіб полегшує всі основні симптоми мігрені: головний біль, нудоту, непереносимість світла і шуму. У деяких пацієнтів зазначені симптоми повністю зникали під час застосування Zecuity.

Пластир, дія якого триває чотири години, для доставки суматриптану використовує іонофорез - метод введення лікарських речовин через шкіру за допомогою струму. Zecuity забезпечений батарейкою і активується після того, як пацієнт натисне відповідну кнопку. Контроль за введенням суматриптану здійснює вбудований мікропроцесор, який протягом усього періоду дії перевіряє опір шкіри і дозування препарату. Всього протягом чотирьох годин пластир "відправляє" в організм хворого 6,5 міліграмів діючої речовини.

У списку протипоказань до застосування Zecuity містяться такі фактори, як проблеми з кровообігом, захворювання серця, інсульт, а також мігрень, яка викликає тимчасовий односторонній параліч.

"Це перший і єдиний схвалений до застосування пластир від мігрені, і ми вважаємо, що він змінить життя безлічі пацієнтів, особливо тих, чия мігрень супроводжується нудотою", - цитує видання главу компанії-виробника Zecuity Армандо анида (Armando Anido). Через нудоти і блювання страждають на мігрень люди не завжди можуть приймати пероральні препарати (таблетки).

Раніше для лікування хронічної мігрені FDA схвалила ін'єкції ботокса в м'язи голови і шиї; а в країнах Євросоюзу дозволили терапію мігрені за допомогою апарату для електростимуляції периферичних нервів.